目的 制备白头翁皂苷D (PSD)固体分散体(PSD-SD),并评价其体内外释药行为.方法 采用溶剂法考察了不同载体材料对PSD溶解度的影响,采用红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)以及X射线衍射法(XRD)表征了PSD-SD,采用溶出度和大鼠血药浓度变化评价了固体分散体体内外释药行为.结果 以PEG 6000为载体材料可使PSD在水中溶解度由2.39 mg/mL增大至7.06 mg/mL,制备的PSD-PEG 6000(1∶6) PSD-SD 60 min药物累积释放率达到了90％,大鼠给药PSD-SD后其AUC0-oc是原料药的2.24倍.结论 以PEG 6000为载体材料制备的PSD-SD可以增加PSD溶解度,有效地提高PSD溶出速率,有利于提高PSD生物利用度.
作者：饶小勇；尹姗；何明珍；罗晓健；谢茵；冯育林；杨世林
来源：中草药 2015 年 46卷 21期
