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目的 通过虚拟筛选寻找抑制肠道病毒71型(EV71)3C蛋白酶活性的中药单体化合物.方法 从TCM Database@Taiwan数据库下载抗病毒中药的1998个化合物作为筛选对象,以EV713C蛋白酶为药物靶点,利用AutoDock Vina进行分子对接,模拟中草药单体与EV713C蛋白酶的结合,根据结合自由能大小对中药单体进行排序;使用Discovery Studio 2018 Visualizer对得分≤?37.673 kJ/mol的中草药单体与EV713C蛋白酶进行相互作用分析,观察其结合模式.结果 虚拟筛选得到2个与EV713C蛋白酶结合较好的中药单体,分别是原花青素B5(procyanidin B5)和1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(1,2,3,6-tetra-O-galloyl-β-D-glucose).结论 从传统中药中筛选出抗EV713C蛋白酶的候选中药单体,为体外抗EV71实验研究提供参考.

作者:张倩;陈恬;李祖锐;潘渠;曹康

来源:中草药 2019 年 50卷 18期

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作者:
张倩;陈恬;李祖锐;潘渠;曹康
来源:
中草药 2019 年 50卷 18期
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肠道病毒71型 3C蛋白酶 分子对接 原花青素B5 1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖
目的 通过虚拟筛选寻找抑制肠道病毒71型(EV71)3C蛋白酶活性的中药单体化合物.方法 从TCM Database@Taiwan数据库下载抗病毒中药的1998个化合物作为筛选对象,以EV713C蛋白酶为药物靶点,利用AutoDock Vina进行分子对接,模拟中草药单体与EV713C蛋白酶的结合,根据结合自由能大小对中药单体进行排序;使用Discovery Studio 2018 Visualizer对得分≤?37.673 kJ/mol的中草药单体与EV713C蛋白酶进行相互作用分析,观察其结合模式.结果 虚拟筛选得到2个与EV713C蛋白酶结合较好的中药单体,分别是原花青素B5(procyanidin B5)和1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(1,2,3,6-tetra-O-galloyl-β-D-glucose).结论 从传统中药中筛选出抗EV713C蛋白酶的候选中药单体,为体外抗EV71实验研究提供参考.