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目的 研究夏枯草多糖(P)、三萜(T)、挥发油(V)组分及不同配伍(PT、PV、TV、PTV)在小鼠体内抗乳腺癌的活性及作用机制.方法 采用 4T1荷瘤小鼠乳腺癌模型,评价夏枯草各组分及配伍的体内抗乳腺癌活性.采用 Micro CT检测小鼠乳腺癌肿瘤大小;HE染色法检测乳腺癌组织、各脏器的病理结构变化;TUNEL染色法检测肿瘤组织的凋亡指数;免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、CD-31 、E-cadherin;Elisa试剂盒检测血清雌二醇含量.结果 与模型组比较,T和PTV可显著抑制4T1荷瘤小鼠肿瘤的生长与大小,具体表现为T和 PTV组荷瘤小鼠肿瘤组织炎症细胞浸润、变性性坏死,肿瘤细胞凋亡;其机制可能为T和 PTV可降低雌激素的含量,下调 PCNA蛋白的表达,抑制荷瘤小鼠肿瘤细胞增殖;下调 CD-31蛋白的表达,减少肿瘤组织内血管生成;上调 E-cadherin蛋白的表达,抑制肿瘤细胞转移.结论 T和PTV具有显著的抗肿瘤活性,可以作为抗乳腺癌的候选药物.

作者:林艳;闫庆梓;李亚梅;赵灵佳;傅榕赓;吴萍;张智敏;龚勇珍;夏伯候;廖端芳;林丽美

来源:中草药 2019 年 50卷 21期

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作者:
林艳;闫庆梓;李亚梅;赵灵佳;傅榕赓;吴萍;张智敏;龚勇珍;夏伯候;廖端芳;林丽美
来源:
中草药 2019 年 50卷 21期
标签:
夏枯草 乳腺癌 组分配伍 活体小动物Micro CT
目的 研究夏枯草多糖(P)、三萜(T)、挥发油(V)组分及不同配伍(PT、PV、TV、PTV)在小鼠体内抗乳腺癌的活性及作用机制.方法 采用 4T1荷瘤小鼠乳腺癌模型,评价夏枯草各组分及配伍的体内抗乳腺癌活性.采用 Micro CT检测小鼠乳腺癌肿瘤大小;HE染色法检测乳腺癌组织、各脏器的病理结构变化;TUNEL染色法检测肿瘤组织的凋亡指数;免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、CD-31 、E-cadherin;Elisa试剂盒检测血清雌二醇含量.结果 与模型组比较,T和PTV可显著抑制4T1荷瘤小鼠肿瘤的生长与大小,具体表现为T和 PTV组荷瘤小鼠肿瘤组织炎症细胞浸润、变性性坏死,肿瘤细胞凋亡;其机制可能为T和 PTV可降低雌激素的含量,下调 PCNA蛋白的表达,抑制荷瘤小鼠肿瘤细胞增殖;下调 CD-31蛋白的表达,减少肿瘤组织内血管生成;上调 E-cadherin蛋白的表达,抑制肿瘤细胞转移.结论 T和PTV具有显著的抗肿瘤活性,可以作为抗乳腺癌的候选药物.