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目的 探讨α-葎草烯对小鼠精神分裂症的作用机制.方法 采用地卓西平马来酸盐(MK801)建立精神分裂症小鼠模型,用不同浓度α-葎草烯进行ig给药.对各组小鼠进行旷场试验和前脉冲抑制(PPI)测试,评估小鼠自发活动量和感觉运动门控功能;检测小鼠额前脑组织NO活性、MDA含量;Western b1otting法检测小鼠海马组织NRG1、ErbB4蛋白表达水平.结果 与对照组比较,模型组小鼠的活动量明显增加,PPI受损(P<0.01);脑内NO活性、MDA含量、NRG1、ErbB4蛋白表达显著增加(P<0.01).与模型组比较,不同浓度α-葎草烯组中小鼠活动量明显降低,PPI异常明显改善,NO和MDA含量、NRG1和ErbB4蛋白表达均明显降低(P<0.05、0.01).结论 a-葎草烯通过下调NRG1/ErbB4信号通路,改善精神分裂症小鼠异常行为,从而达到治疗精神分裂症的目的.

作者:陈杰;陈策;刘立滢;戴伯坚;金晓庄;汤锦磊;邓江南

来源:中草药 2019 年 50卷 23期

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作者:
陈杰;陈策;刘立滢;戴伯坚;金晓庄;汤锦磊;邓江南
来源:
中草药 2019 年 50卷 23期
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α-葎草烯 地卓西平马来酸盐(MK801) 精神分裂症 NRG1/ErbB4信号通路 NO
目的 探讨α-葎草烯对小鼠精神分裂症的作用机制.方法 采用地卓西平马来酸盐(MK801)建立精神分裂症小鼠模型,用不同浓度α-葎草烯进行ig给药.对各组小鼠进行旷场试验和前脉冲抑制(PPI)测试,评估小鼠自发活动量和感觉运动门控功能;检测小鼠额前脑组织NO活性、MDA含量;Western b1otting法检测小鼠海马组织NRG1、ErbB4蛋白表达水平.结果 与对照组比较,模型组小鼠的活动量明显增加,PPI受损(P<0.01);脑内NO活性、MDA含量、NRG1、ErbB4蛋白表达显著增加(P<0.01).与模型组比较,不同浓度α-葎草烯组中小鼠活动量明显降低,PPI异常明显改善,NO和MDA含量、NRG1和ErbB4蛋白表达均明显降低(P<0.05、0.01).结论 a-葎草烯通过下调NRG1/ErbB4信号通路,改善精神分裂症小鼠异常行为,从而达到治疗精神分裂症的目的.