目的 为了解射干内生真菌Fusarium proliferatum的遗传多样性.方法 选用了52条ISSR引物和90条SRAP引物对17株射干内生真菌F.proliferatum进行了遗传多样性分析.筛选出了27条ISSR引物和38条SRAP引物可用于遗传多样性分析.结果 结果,27条ISSR引物共扩增出了178个条带,其中131条(63％)具有多态性;38条SRAP引物能够扩增出357条稳定性较好的条带,其中323条(91％)具有稳定性差异.27条ISSR引物PCR扩增产物的多态性信息量(PIC)介于0.19～0.91,平均为0.70;38条SRAP引物PCR扩增产物的多态性信息量PIC介于0～0.93,平均为0.73.聚类分析结果表明,根据27个ISSR、38个SRAP及ISSR+SRAP遗传位点分析得出遗传相似系数变化范围分别为0.73～0.99、0.72～0.95和0.73～0.95,平均分别为0.84、0.85和0.85.根据材料间的遗传相似系数聚类,三者之间的聚类有较小的差异,但总体上,17株内生真菌被聚为3大类,分离自根的内生真菌F.proliferatum聚为一类,分离自茎和叶的F.proliferatum聚集于另外两类.研究表明,内生真菌F.proliferatum遗传相似性较大,其亲缘关系较近,与传统方法鉴定出的结果一致.结论 采用分子标记技术比传统的方法鉴定更为有效,同时,ISSR和SRAP标记可更真实地反映射干内生真菌F.proliferatum的遗传多样性,为该内生真菌在分

作者：罗琴；赵欢；彭正松；李佩华；杨玉霞；夏燕莉；邓迪

来源：中草药 2019 年 50卷 23期