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目的 研究人参皂苷Rb1对拘束应激(restraint stress,RS)合并脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的免疫性肝损伤小鼠的保肝作用及其机制.方法 BALB/c小鼠预先给予人参皂苷Rb1(15mg/kg)共7d,给予RS(18h)合并15μg/kg LPS诱发免疫性肝损伤.取小鼠肝脏进行组织学观察、免疫组化和生化指标检测,基因和蛋白表达检测,利用网络药理学预测人参皂苷Rb1的潜在信号通路并加以验证.结果 人参皂苷Rb1改善RS合并LPS诱导肝损伤小鼠的肝脏炎性细胞浸润、脂肪空泡以及炎症坏死现象;显著抑制肝组织白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)表达(P<0.05、0.01);减少肝细胞凋亡;降低肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平(P<0.01);升高肝组织SOD活性和去乙酰化酶Sirtuin-3(SIRT3)蛋白表达水平(P<0.01).人参皂苷Rb1对LPS诱导的小鼠肝损伤及氧化应激影响不明显.结合网络药理学结果提示人参皂苷Rb1改善氧化应激作用与上调SIRT3的下游靶标叉头框转录因子O3(forkhead box O3,FoxO3)的基因表达有关(P<0.01).结论:人参皂苷Rb1对RS合并LPS诱导小鼠免疫性肝损伤有保护作用,

作者:王国恩;杨帆;刘心雨;叶钰菁;王若鸿;吕茜婷;刘小婷

来源:中草药 2022 年 53卷 13期

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作者:
王国恩;杨帆;刘心雨;叶钰菁;王若鸿;吕茜婷;刘小婷
来源:
中草药 2022 年 53卷 13期
标签:
人参皂苷Rb1 免疫性肝损伤 氧化应激 Sirtuin-3 超氧化物歧化酶
目的 研究人参皂苷Rb1对拘束应激(restraint stress,RS)合并脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的免疫性肝损伤小鼠的保肝作用及其机制.方法 BALB/c小鼠预先给予人参皂苷Rb1(15mg/kg)共7d,给予RS(18h)合并15μg/kg LPS诱发免疫性肝损伤.取小鼠肝脏进行组织学观察、免疫组化和生化指标检测,基因和蛋白表达检测,利用网络药理学预测人参皂苷Rb1的潜在信号通路并加以验证.结果 人参皂苷Rb1改善RS合并LPS诱导肝损伤小鼠的肝脏炎性细胞浸润、脂肪空泡以及炎症坏死现象;显著抑制肝组织白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)表达(P<0.05、0.01);减少肝细胞凋亡;降低肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平(P<0.01);升高肝组织SOD活性和去乙酰化酶Sirtuin-3(SIRT3)蛋白表达水平(P<0.01).人参皂苷Rb1对LPS诱导的小鼠肝损伤及氧化应激影响不明显.结合网络药理学结果提示人参皂苷Rb1改善氧化应激作用与上调SIRT3的下游靶标叉头框转录因子O3(forkhead box O3,FoxO3)的基因表达有关(P<0.01).结论:人参皂苷Rb1对RS合并LPS诱导小鼠免疫性肝损伤有保护作用,