目的 采用网络药理学和动物实验相结合的方法探讨消积丸治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制.方法 通过网络药理学进行活性成分-靶点网络构建、蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络分析、基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析.50只雄性ApoE-/-小鼠随机分为对照组、模型组、阿托伐他汀(1.3mg/kg)组和消积丸低、高剂量(8.125、32.500 g/kg)组,模型组和各给药组以高脂饮食喂养,给予相应药物干预4周后,采用全自动生化仪分析小鼠血清脂质水平;采用ELISA 法检测小鼠血清中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)水平;采用苏木素-伊红(HE)、Masson和油红O染色观察小鼠主动脉窦病理变化;采用Western blotting法检测小鼠主动脉组织中TNF-α/κB抑制因子激酶β(inhibitor κB kinase β,IKKβ)/核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路相关蛋白及CD36蛋白表达.结果 共筛选出消积丸136个活性成分及277个作用靶点,4481个AS疾病相关靶点,消积丸和AS的共同靶点有2

作者：涂宛晴；梁秋儿；谢鹏程；谢婷；林丽群；陈利国

来源：中草药 2022 年 53卷 16期