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目的 建立大鼠急性咽炎模型并结合网络药理学,基于核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/信号传导及转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路探讨朱砂根Ardisia crenata干预大鼠急性咽炎的作用机制.方法 通过网络药理学方法预测朱砂根干预急性咽炎的靶点,构建活性成分-靶点、靶点-通路网络.构建急性咽炎大鼠模型,检测大鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PEG2)和IL-10水平;采用qRT-PCR检测大鼠咽部组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cystein-asparate protease-3,Caspase-3)、Caspase-7、Caspase-8、蛋白酪氨酸性磷酸非受体型 11(protein tyrosine phosphatase nonreceptor 11,PTPN11)、蛋白激酶 B1(protein kinase B1,AKT1)和 Janus 激酶 2(Janus kinase 2,JAK2)mRNA 表达;采用 Western blotting 检测大鼠咽部组织中 AKT1、JAK2 和 Caspase-8蛋白表达.结果 网络药理学研究显示,朱砂根主要活性成分与急性咽炎有168个交集靶点,主要作用于NF-κB/STAT信号通路.与模型组比较,朱砂根组大鼠血清中IL-6和PEG2水平明显降低(P<0.01),IL-10水平显著升高(P<0.05、0.01);咽部组织 Caspase-3、Caspase-7、Caspase-8、PTPN11、AKT1 和JA

作者:权伟;刘畅;周英;何倩倩;石洋;党兆岩;刘雄利

来源:中草药 2022 年 53卷 19期

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作者:
权伟;刘畅;周英;何倩倩;石洋;党兆岩;刘雄利
来源:
中草药 2022 年 53卷 19期
标签:
朱砂根 网络药理学 核因子-κB/信号传导及转录激活因子信号通路 急性咽炎 巨噬细胞
目的 建立大鼠急性咽炎模型并结合网络药理学,基于核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)/信号传导及转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)信号通路探讨朱砂根Ardisia crenata干预大鼠急性咽炎的作用机制.方法 通过网络药理学方法预测朱砂根干预急性咽炎的靶点,构建活性成分-靶点、靶点-通路网络.构建急性咽炎大鼠模型,检测大鼠血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PEG2)和IL-10水平;采用qRT-PCR检测大鼠咽部组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cystein-asparate protease-3,Caspase-3)、Caspase-7、Caspase-8、蛋白酪氨酸性磷酸非受体型 11(protein tyrosine phosphatase nonreceptor 11,PTPN11)、蛋白激酶 B1(protein kinase B1,AKT1)和 Janus 激酶 2(Janus kinase 2,JAK2)mRNA 表达;采用 Western blotting 检测大鼠咽部组织中 AKT1、JAK2 和 Caspase-8蛋白表达.结果 网络药理学研究显示,朱砂根主要活性成分与急性咽炎有168个交集靶点,主要作用于NF-κB/STAT信号通路.与模型组比较,朱砂根组大鼠血清中IL-6和PEG2水平明显降低(P<0.01),IL-10水平显著升高(P<0.05、0.01);咽部组织 Caspase-3、Caspase-7、Caspase-8、PTPN11、AKT1 和JA