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目的 系统评价丹参多酚酸盐注射液联合西医常规治疗对慢性心力衰竭的有效性和安全性.方法 计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed等数据库中相关随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),检索时间限定为建库至2022年3月20日.采用偏倚风险评估工具进行文献质量评价,使用RevMan5.3、Stata 15.0软件进行Meta分析,通过TSA 0.9.5.10Beta软件进行试验序贯分析,并按照GRADE标准进行证据质量评价.结果 最终共纳入23个RCTs,共计2421例患者,纳入研究的整体方法学质量较低.Meta分析结果显示,与西医常规治疗相比,联合丹参多酚酸盐注射液可显著提高临床总有效率[OR=3.95,95%CI(2.92,5.35),P<0.00001],降低 Lee 心衰评分[MD=-0.95,95%CI(-1.37,-0.52),P<0.0001],提高 6min 步行距离[MD=44.50,95%CI(32.02,56.97),P<0.00001],降低血浆 B 型脑钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)浓度[MD=-74.78,95%CI(-89.24,-60.33),P<0.000 01];改善心功能指标,包括提高射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)[MD=5.33,95%CI(4.33,6.32),P<0.00001],降低左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)[MD=-5.73,95%CI(-8.04,-3.43),P<0.00001]、左室舒张末期内径(left ventric

作者:张垚;杨继;穆丽婷;赵英强;王保和

来源:中草药 2022 年 53卷 19期

知识库介绍

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作者:
张垚;杨继;穆丽婷;赵英强;王保和
来源:
中草药 2022 年 53卷 19期
标签:
丹参多酚酸盐注射液 慢性心力衰竭 系统评价 试验序贯分析 GRADE证据质量评价
目的 系统评价丹参多酚酸盐注射液联合西医常规治疗对慢性心力衰竭的有效性和安全性.方法 计算机检索中国知网、万方、维普、PubMed等数据库中相关随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),检索时间限定为建库至2022年3月20日.采用偏倚风险评估工具进行文献质量评价,使用RevMan5.3、Stata 15.0软件进行Meta分析,通过TSA 0.9.5.10Beta软件进行试验序贯分析,并按照GRADE标准进行证据质量评价.结果 最终共纳入23个RCTs,共计2421例患者,纳入研究的整体方法学质量较低.Meta分析结果显示,与西医常规治疗相比,联合丹参多酚酸盐注射液可显著提高临床总有效率[OR=3.95,95%CI(2.92,5.35),P<0.00001],降低 Lee 心衰评分[MD=-0.95,95%CI(-1.37,-0.52),P<0.0001],提高 6min 步行距离[MD=44.50,95%CI(32.02,56.97),P<0.00001],降低血浆 B 型脑钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)浓度[MD=-74.78,95%CI(-89.24,-60.33),P<0.000 01];改善心功能指标,包括提高射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)[MD=5.33,95%CI(4.33,6.32),P<0.00001],降低左室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)[MD=-5.73,95%CI(-8.04,-3.43),P<0.00001]、左室舒张末期内径(left ventric