目的 探讨化滞柔肝颗粒治疗非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的作用机制.方法 高脂饮食饲养8周构建大鼠NAFLD模型,化滞柔肝颗粒ig给药4周.半自动生化分析仪测定大鼠血脂相关指标;油红O染色观察肝脏组织病理变化;Illumina Miseq测序平台对V3～V4可变区进行扩增和测序,超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)开展血浆代谢组学研究,并结合Spearman进行肠道菌群与代谢组学之间的关联分析.结果 与模型组相比,化滞柔肝颗粒中、高剂量组可显著降低大鼠体质量(P＜0.05、0.01)和血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)水平(P＜0.01),升高高密度脂蛋白(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平(P＜0.05、0.01).此外,化滞柔肝颗粒高剂量组还可显著降低大鼠低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平(P＜0.05).油红O染色显示各给药组脂滴分布较模型组减少.16SrDNA测序显示化滞柔肝颗粒可提高NAFLD模型大鼠杜氏乳杆菌属Dubosiella、脱硫弧菌属Desulfovibrio、Ruminococcaceae-UCG-010等菌群的相对丰度.代谢组学共筛选出18个差异代谢物,通路分析显示化滞柔肝颗粒抗NAFLD主要通过调控氨酰-tRNA生物合成、胆汁分泌、胆固醇代谢等通路.结论

作者：朱春胜；施亚敏；付智慧；于东升；边猛；聂安政；李晓萍

来源：中草药 2023 年 54卷 4期