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目的:观察“百会”透“曲鬓”针刺法对脑出血大鼠侧脑室下区(SVZ)神经干细胞增殖的影响及Shh通路在此过程的作用.方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、激动剂组,每组18只.采用自体血注入右侧大脑尾状核制备脑出血大鼠模型.针刺组予“百会”透“曲鬓”针刺法,激动剂组予腹腔注射Shh通路激动剂purmorphamine(1 mg/kg),两组均每天干预1次,连续7d.观察各组治疗前后Bederson评分,HE染色法观察出血区脑组织病理损伤情况,免疫荧光法观察SVZ BrdU+/Nestin+细胞数,免疫组织化学法检测基底节部Shh通路相关因子Shh、Gli1的表达.结果:与同组治疗前比较,治疗后模型组、针刺组、激动剂组Bederson评分显著降低(P<0.05,P<0.001);与空白组比较,治疗前模型组、针刺组、激动剂组Bederson评分显著升高(P<0.001),治疗后模型组Bederson评分显著升高(P<0.001);与模型组比较,治疗后针刺组、激动剂组Bederson评分显著降低(P<0.05).模型组脑出血组织周围红细胞浸润,有水肿带形成;针刺组和激动剂组可见陈旧性出血灶形成,组织结构排列紊乱.与空白组比较,模型组大鼠基底节部Shh、Gli1阳性表达显著升高(P<0.001);与模型组比较,针刺组和激动剂组SVZ BrdU+/Nestin+细胞数明显增多(P<0.001),基底节部Shh、Gli1阳性表达显著

作者:张菶;刘昊;李孟;孙晓伟

来源:针刺研究 2020 年 45卷 2期

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作者:
张菶;刘昊;李孟;孙晓伟
来源:
针刺研究 2020 年 45卷 2期
标签:
针刺 脑出血 神经干细胞增殖 Shh信号通路 侧脑室下区
目的:观察“百会”透“曲鬓”针刺法对脑出血大鼠侧脑室下区(SVZ)神经干细胞增殖的影响及Shh通路在此过程的作用.方法:SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、激动剂组,每组18只.采用自体血注入右侧大脑尾状核制备脑出血大鼠模型.针刺组予“百会”透“曲鬓”针刺法,激动剂组予腹腔注射Shh通路激动剂purmorphamine(1 mg/kg),两组均每天干预1次,连续7d.观察各组治疗前后Bederson评分,HE染色法观察出血区脑组织病理损伤情况,免疫荧光法观察SVZ BrdU+/Nestin+细胞数,免疫组织化学法检测基底节部Shh通路相关因子Shh、Gli1的表达.结果:与同组治疗前比较,治疗后模型组、针刺组、激动剂组Bederson评分显著降低(P<0.05,P<0.001);与空白组比较,治疗前模型组、针刺组、激动剂组Bederson评分显著升高(P<0.001),治疗后模型组Bederson评分显著升高(P<0.001);与模型组比较,治疗后针刺组、激动剂组Bederson评分显著降低(P<0.05).模型组脑出血组织周围红细胞浸润,有水肿带形成;针刺组和激动剂组可见陈旧性出血灶形成,组织结构排列紊乱.与空白组比较,模型组大鼠基底节部Shh、Gli1阳性表达显著升高(P<0.001);与模型组比较,针刺组和激动剂组SVZ BrdU+/Nestin+细胞数明显增多(P<0.001),基底节部Shh、Gli1阳性表达显著