目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤(AMF)的临床病理学特点及诊断和鉴别诊断要点.方法 采用HE及免疫组化方法,分析5例发生于外阴及其他部位的血管肌纤维母细胞瘤.结果 5例AMF中2例位于外阴,1例位于阴道,1例位于足底,1例位于腹股沟.镜下见肿瘤境界清楚,在大片黏液背景中见丰富薄壁的海绵样血管和梭形上皮样肿瘤细胞.瘤细胞分布有明显的疏密区,密集区瘤细胞聚集于血管周围,成束或链状排列;疏松区弥散于黏液背景中,且常与胶原纤维伴行.免疫组化:肿瘤细胞vimentin和desmin(+),CD34、actin、CD117、S-100、CD31和CK(-);发生于外阴和阴道的3例ER和PR(+).术后随访3例,均无复发.结论 血管肌纤维母细胞瘤是一种好发于女性外阴部的良性软组织肿瘤,局部切除可治愈,但也有少数复发病例报道,组织学上需与侵袭性血管黏液瘤、富于细胞的血管纤维瘤、纤维上皮性间质息肉、上皮样平滑肌瘤、栅栏状肌纤维母细胞瘤等鉴别.
作者：王海燕；王正；李可；平国强
来源：诊断病理学杂志 2010 年 17卷 4期
