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目的 探讨血管内NK/T细胞淋巴瘤(IVNKTL)临床病理特点.方法 复习1例IVNKTL临床病理资料,做相应免疫组化染色并用原位杂交方法检测EBER表达,同时结合报道的14例分析其临床病理特点及免疫表型.结果 该例患者临床表现为反复发热伴咳嗽.血常规检查白细胞、红细胞和血小板均减少,乳酸脱氢酶升高.镜下骨髓血窦扩张,血窦内见中等大淋巴细胞样细胞聚集,血窦外组织未见异型细胞侵犯.免疫组化:肿瘤细胞CD3、CD8、TIA1、granzyme B和EBER(+),Ki-67阳性指数100%.患者确诊4月余死于肿瘤.结论 IVNKTL无特征性临床表现,预后差,临床及病理均易误诊为炎性病变.

作者:莫祥兰;周祥祯;周敏燕;谢思怡

来源:诊断病理学杂志 2015 年 22卷 12期

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作者:
莫祥兰;周祥祯;周敏燕;谢思怡
来源:
诊断病理学杂志 2015 年 22卷 12期
标签:
NK/T细胞淋巴瘤 血管内 病理特征 预后 Nature killer/T cell lymphoma Intravascular Pathological features Prognosis
目的 探讨血管内NK/T细胞淋巴瘤(IVNKTL)临床病理特点.方法 复习1例IVNKTL临床病理资料,做相应免疫组化染色并用原位杂交方法检测EBER表达,同时结合报道的14例分析其临床病理特点及免疫表型.结果 该例患者临床表现为反复发热伴咳嗽.血常规检查白细胞、红细胞和血小板均减少,乳酸脱氢酶升高.镜下骨髓血窦扩张,血窦内见中等大淋巴细胞样细胞聚集,血窦外组织未见异型细胞侵犯.免疫组化:肿瘤细胞CD3、CD8、TIA1、granzyme B和EBER(+),Ki-67阳性指数100%.患者确诊4月余死于肿瘤.结论 IVNKTL无特征性临床表现,预后差,临床及病理均易误诊为炎性病变.