目的 探讨肺血管球瘤(GT)的临床病理特征、免疫组化表型及鉴别诊断.方法 分析3例外科治疗的肺血管球瘤患者临床病理和影像学检查资料,对手术切除的肿瘤标本进行常规病理组织学和免疫组化检查,并复习相关文献,探讨其临床病理特征.结果 3例患者中,男性2例,女性1例,年龄42 ～58岁.组织学上,肿瘤组织由小血管及周围的肿瘤细胞组成,瘤细胞丰富,圆形、卵圆形,形态较一致,胞质丰富红染或透亮,无明显异型性和核分裂象,间质明显黏液变性、水肿.免疫组化染色示瘤细胞vimentin、SMA(+),CgA、Syn、CD34、CD99、HMB45和CK(-).结论 肺血管球瘤非常罕见,临床表现为肺内占位性病变的相关症状或体征,该肿瘤的诊断依赖病理组织学及免疫组化检查,预后较好.
作者：岳振营
来源：诊断病理学杂志 2016 年 23卷 12期
