目的 探讨乳腺炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)临床病理特征,免疫表型与诊断、鉴别诊断的相关性.方法 对1例乳腺IMT进行临床病理组织学观察,结合免疫组化结果,复习相关文献.结果 女性46岁,右乳外下象限扪及肿块7个月,边界清.肉眼肿瘤灰白,切面质实.镜检瘤组织以增生梭形细胞为主,核梭形或三角形,深染,异型,核分裂少见,间质见多少不等淋巴细胞、浆细胞、组织细胞和纤维胶原化组织,间质水肿.免疫组化:瘤细胞vimentin、SMA、actin均为弥漫(+),ALK部分(+),Desmin灶性(+),bcl-2、CK、p63、CD68、CD34、S-100、CD10、CD117、β-catenin均为(-),Ki-67阳性指数约5％.随访40个月,无瘤生存.结论 乳腺IMT是一种比较少见的间叶性肿瘤,影像学检查与疤痕组织相似,易误诊,病理组织学检查,与炎症反应纤维组织增生相似,易漏诊,免疫组化有助于病理诊断及鉴别诊断.
作者：谭敏华；陈威；邹绮嫦；郭锦辉；周泳健；欧瑞芬；邓超桦；胡志雄；雷伟华
来源：诊断病理学杂志 2020 年 27卷 7期
