目的 探讨原发性膜性肾病合并IgA肾病的临床病理特征.方法 分析3例经肾活检病理检查及实验室检查证实的原发性膜性肾病合并IgA肾病患者的临床表现及病理特点.结果 2例患者呈肾病综合征表现,伴或不伴轻微镜下血尿,肾小球基底膜增厚,系膜无明显增生/轻度增生;1例呈慢性肾炎综合征表现,有发作性肉眼血尿并伴有高血压,肾小球基底膜弥漫增厚,伴轻至中度系膜增生、内皮细胞节段增生、小细胞性新月体形成及纤维素样坏死.结论 原发性膜性肾病合并IgA肾病较为罕见,部分患者临床表现与膜性肾病相近,也有患者病理及临床表现以IgA肾病为主.
作者：何志军；武强；刘畅；杨丹
来源：诊断病理学杂志 2021 年 28卷 3期
