目的 混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤的临床表现及影像学特点不典型,术前诊断容易误诊,需病理确诊,本文旨在总结其临床病理特征及预后,以提高对此疾病的认识.方法 回顾性分析空军军医大学西京医院病理科2009-01-2020-09诊断为混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤的病例共4例,分析其临床病理特征及预后并进行文献复习.结果 4例混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤患者男性2例、女性2例,年龄为49～59岁,平均年龄为54岁.组织学形态特点为肿瘤组织由两种不同的成分构成,一种为散在或不规则簇状排列的,分布于神经纤维背景中的神经节样细胞,细胞体积大,胞质嗜酸性,核仁明显,另一部分肿瘤细胞呈圆形,大小相对较一致,弥漫片状或腺样排列,两种成分常相互混杂.免疫组化染色神经节样细胞Syn、NeuN阳性,腺垂体激素阴性,圆形肿瘤细胞区域肿瘤细胞Syn阳性,部分病例GH阳性.结论 混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤是蝶鞍区较为少见的肿瘤,男女均可发生,常常合并肢端肥大症及激素异常,该肿瘤的诊断主要依靠组织病理学以及免疫组化协同诊断,治疗上采取手术切除,预后较好.
作者：郭雷；宋征；张丽英
来源：诊断病理学杂志 2022 年 29卷 2期
