NUT癌(nuclear protein in testis carcinoma,NC)是一种罕见的主要伴鳞状上皮分化的高度恶性肿瘤,预后极差,中位生存期仅6.5个月.其诊断主要依据特征性基因改变:位于染色体15q14的NUT(NUTM1)基因发生重排,其融合伴侣基因超过75％为位于染色体19p13.1的BRD4基因.近年来随着NUT免疫组化抗体及分子检测技术的广泛应用,文献报道的病例数量呈上升趋势.同时,新近报道了一些少见的组织学形态、免疫表型及伴侣基因.在此,笔者回顾性总结NUT癌病理诊断及发病机制的研究进展,以期避免在临床诊断工作中误诊,进而为NUT癌的治疗决策提供更为有效的科学依据.
作者：施登超；陈敏；蒋莉莉
来源：诊断病理学杂志 2023 年 30卷 3期
