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目的:观察在全反式维甲酸(ATRA)作用下,人急性早幼粒细胞白血病(APL)NB4细胞株转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad信号转导途径中蛋白表达的变化,探讨TGF-β1/Smad途径在NB4细胞分化过程中的作用机制.方法:将ATRA作用于NB4细胞株不同时间后,应用蛋白印迹(Western blot)方法检测TGF-β1、Ⅰ型受体(TBR Ⅰ)、Ⅱ型受体(TβR Ⅱ)、Smad2、Smad4和Smad7蛋白表达的变化.结果:ATRA作用3h后TβR Ⅱ、TβRⅡ的表达量开始增加:12h后TGF-β1的表达量开始增加,随着加药时间延长,蛋白表达量逐渐上升,48h表达量至最高,然后下降.而Smad2、4、7蛋白的表达在加药3-6 h后开始增加,呈逐渐上升趋势,Smad2表达量于48 h达峰值,然后逐渐下降;而Smad4和Smad7的最高值出现较晚,出现在72 h,然后下降.结论:TGF-β1信号转导途径与APL细胞的分化密切相关.ATRA在体外能上调TGF-β1/Smad途径的蛋白表达,以发挥抗白血病效应.

作者:林佳瑶;陈芳源;王海嵘;钟华;黄洪晖;钟济华;王利民

来源:诊断学理论与实践 2008 年 7卷 2期

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作者:
林佳瑶;陈芳源;王海嵘;钟华;黄洪晖;钟济华;王利民
来源:
诊断学理论与实践 2008 年 7卷 2期
标签:
人急性早幼粒细胞白血病 转化生长因子β1/Smad信号转导途径 全反式维甲酸 诱导分化
目的:观察在全反式维甲酸(ATRA)作用下,人急性早幼粒细胞白血病(APL)NB4细胞株转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad信号转导途径中蛋白表达的变化,探讨TGF-β1/Smad途径在NB4细胞分化过程中的作用机制.方法:将ATRA作用于NB4细胞株不同时间后,应用蛋白印迹(Western blot)方法检测TGF-β1、Ⅰ型受体(TBR Ⅰ)、Ⅱ型受体(TβR Ⅱ)、Smad2、Smad4和Smad7蛋白表达的变化.结果:ATRA作用3h后TβR Ⅱ、TβRⅡ的表达量开始增加:12h后TGF-β1的表达量开始增加,随着加药时间延长,蛋白表达量逐渐上升,48h表达量至最高,然后下降.而Smad2、4、7蛋白的表达在加药3-6 h后开始增加,呈逐渐上升趋势,Smad2表达量于48 h达峰值,然后逐渐下降;而Smad4和Smad7的最高值出现较晚,出现在72 h,然后下降.结论:TGF-β1信号转导途径与APL细胞的分化密切相关.ATRA在体外能上调TGF-β1/Smad途径的蛋白表达,以发挥抗白血病效应.