目的:观察大黄素(emodin)对3T3-L1前脂肪细胞的诱导分化作用,并探讨其可能机制.方法:采用油红O染色、三酰甘油(TG)含量测定及3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)活性测定等方法检测脂肪细胞的分化程度;用实时定量PCR法检测大黄素对脂肪细胞过氧化物酶体增殖物激活受体.y2(PPARγ2)mRNA、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)mRNA和脂肪酸结合蛋白ap2 mRNA表达的影响;用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定3T3-L1前脂肪细胞的增殖;运用表面等离子体共振技术(SPR)测定大黄素与PPARγ2的亲和力.结果:大黄素呈剂量依赖性促进3T3-L1前脂肪细胞的诱导分化,50 μmol/L大黄素可使脂肪细胞内TG含量和GPDH活性分别增加约22
作者：朱榕峰；金华；张强；杨颖；周丽斌；尚文斌；姜博仁；唐金凤；李凤英；陈名道
来源：诊断学理论与实践 2009 年 8卷 3期
