目的:探讨雌激素受体α(estrogin receptorα,ERα)及ERβ基因多态性与子宫内膜异位症易感性间的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析检测58例子宫内膜异位症(EM)患者和107例非EM患者的ERα和ERβ基因型多态性.结果:ERα内切酶PvuⅡ位点的pp、Pp、PP基因型频率在EM组和对照组分别为34.5％和30.8％、48.3％和58.9％、15.5％和9.3％；内切酶XbaI位点的Xx、Xx、XX基因型频率在子宫内膜异位症组和对照组分别为56.9％和59.8％、32.8％和37.4％、8.6％和1.9％,2组比较基因分布频率差异无统计学意义(P＞0.05).ERβ内切酶Alu I位点的aa、Aa、AA基因型频率在EM组和对照组分别为0％和0％、19.0％和25.2％、81.0％和74.8％,内切酶RsaI位点基因型频率rr、Rr、RR在EM组和对照组分别为20.7％和11.2％、32.8％和42.1％、46.6％和46.7％,2组比较基因分布频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:ERα及ERβ3基因多态性与EM的发病易感性间无明显相关性.
作者：顾一村；蔡劬；蒋兆彦；朱建善；周凌仁
来源：诊断学理论与实践 2012 年 11卷 4期
