目的:流感嗜血杆菌是一种可以引起严重感染的条件致病菌,故快速、准确地报告其药敏试验结果尤为重要.本研究将对某商品奈瑟菌及嗜血杆菌试剂盒(NH-AST)及相应自动分析系统检测流感嗜血杆菌的药敏结果进行评估.方法:收集101株临床标本分离得到的流感嗜血杆菌,以美国临床和实验室标准协会(Clinical and Labora-tory Standards Institute,CLSI)M07-A10文件中推荐的微量肉汤稀释法作为对照方法,评估过程按照ISO20776-2标准分析NH-AST试剂盒与对照方法比较的分类一致率(category agreement,CA)、基本符合率(essential agreement,EA)、较大偏差(major discrepancy,MD)和重大偏差(very major discrepancy,VDM),并通过Kappa分析和McNemar检验分析NH-AST试剂盒与对照方法之间的一致性.结果:本研究共评估了18种抗菌药物,除美罗培南外,其余抗菌药物的药敏试验结果Kappa值均大于0.75,P值除氨苄西林外均大于0.05.CA、EA、MD和VDM总体值分别为97.80％、95.38％、2.07％、3.29％.除美罗培南、阿奇霉素和环丙沙星的EA略小于90％(分别为88.12％、84.16％、88.12％)外,其余抗菌药物全部大于90％,且全部抗菌药物CA均超过90％.结论:NH-AST商品试剂盒及其相应的检测系统简便易用,可用于流感嗜血杆菌的临床常规药敏试验.β内酰

作者：李欣欣；肖淑珍；谭希婧；倪语星；韩立中

来源：诊断学理论与实践 2019 年 18卷 5期