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目的探讨幼鼠癫痫持续状态(SE)后脑内c-jun和c-fos蛋白的表达.方法采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射制成幼鼠SE模型.应用免疫组化及常规病理检查方法观察c-jun和c-fos蛋白的表达.结果注射匹罗卡品1h后在海马结构和大脑皮质的大部分区域出现少量的c-jun和c-fos免疫反应阳性细胞,3~6h强烈表达,并达到高峰,24h后明显减弱,72h近乎正常对照水平.地西泮干预组幼鼠脑内有少量的c-jun和c-fos免疫反应阳性细胞,略多于生理盐水对照组.海马结构区的c-jun和c-fos免疫反应阳性细胞明显高于皮质区.SE组幼鼠的CA1、CA3和齿状回区可见到许多神经元发生变性和坏死.结论 c-jun和c-fos蛋白表达及其表达程度与SE后脑损伤的部位和分布有关;地西泮有对抗匹罗卡品致痫作用,可能对脑组织有保护作用.

作者:高旭光;刘芳;吕晓明

来源:中风与神经疾病杂志 2003 年 20卷 5期

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高旭光;刘芳;吕晓明
来源:
中风与神经疾病杂志 2003 年 20卷 5期
标签:
癫痫持续状态 幼鼠 c-jun c-fos 地西泮
目的探讨幼鼠癫痫持续状态(SE)后脑内c-jun和c-fos蛋白的表达.方法采用氯化锂-匹罗卡品腹腔注射制成幼鼠SE模型.应用免疫组化及常规病理检查方法观察c-jun和c-fos蛋白的表达.结果注射匹罗卡品1h后在海马结构和大脑皮质的大部分区域出现少量的c-jun和c-fos免疫反应阳性细胞,3~6h强烈表达,并达到高峰,24h后明显减弱,72h近乎正常对照水平.地西泮干预组幼鼠脑内有少量的c-jun和c-fos免疫反应阳性细胞,略多于生理盐水对照组.海马结构区的c-jun和c-fos免疫反应阳性细胞明显高于皮质区.SE组幼鼠的CA1、CA3和齿状回区可见到许多神经元发生变性和坏死.结论 c-jun和c-fos蛋白表达及其表达程度与SE后脑损伤的部位和分布有关;地西泮有对抗匹罗卡品致痫作用,可能对脑组织有保护作用.