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目的 探讨大鼠脑缺血后处理对缺血再灌注损伤后神经元的保护作用.方法 健康雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组(SO组)、缺血再灌注对照组(MCAO组)、缺血后处理组(IPOC组)3组.采用线栓法制备大鼠MCAO模型及IPOC模型,分别用TTC染色法计算脑梗死体积、流式细胞术和ELISA法观察,对于大鼠缺血半暗带神经细胞凋亡率及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量的影响.结果 (1)大鼠脑缺血再灌注后24h,IPOC组较MCAO组梗死体积明显减小(P<0.05);(2) MCAO组大鼠脑缺血再灌注24h细胞凋亡发生率及血清中NSE的含量较SO组显著增加(P<0.01);(3)IPOC组神经元凋亡发生率及血清NSE较MCAO组显著降低(P<0.05或0.01).结论 大鼠脑缺血后处理对缺血再灌注神经元损伤有保护作用.

作者:胡跃强;唐农;吴林;孙淑荣;胡玉英;赵梓伶

来源:中风与神经疾病杂志 2013 年 30卷 6期

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作者:
胡跃强;唐农;吴林;孙淑荣;胡玉英;赵梓伶
来源:
中风与神经疾病杂志 2013 年 30卷 6期
标签:
缺血后处理 缺血再灌注损伤 神经保护 Ischemia preconditioning I/R injury Neuron protection
目的 探讨大鼠脑缺血后处理对缺血再灌注损伤后神经元的保护作用.方法 健康雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组(SO组)、缺血再灌注对照组(MCAO组)、缺血后处理组(IPOC组)3组.采用线栓法制备大鼠MCAO模型及IPOC模型,分别用TTC染色法计算脑梗死体积、流式细胞术和ELISA法观察,对于大鼠缺血半暗带神经细胞凋亡率及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量的影响.结果 (1)大鼠脑缺血再灌注后24h,IPOC组较MCAO组梗死体积明显减小(P<0.05);(2) MCAO组大鼠脑缺血再灌注24h细胞凋亡发生率及血清中NSE的含量较SO组显著增加(P<0.01);(3)IPOC组神经元凋亡发生率及血清NSE较MCAO组显著降低(P<0.05或0.01).结论 大鼠脑缺血后处理对缺血再灌注神经元损伤有保护作用.