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目的 研究促红细胞生成素(EPO)对大鼠脑出血周边组织caspase-3表达和细胞凋亡的影响.方法 Wistar大鼠112只,随机分为脑出血组、脑出血+Epo组,两组各分为(出血前、出血后4h、6h、12h、24h、72h、7d)7个时间点.免疫组化法测定大鼠脑出血周边组织caspase-3的表达,利用原位末端标记法测定出血周边组织中神经细胞的凋亡情况.结果 大鼠脑出血周边组织6h出现凋亡细胞,12h上升显著(P<0.01),3d达峰值.大鼠脑出血周边组织caspase-3表达4h开始升高(P<0.01),大约24h左右caspase-3表达达峰值.Epo干预后,caspase-3表达及凋亡细胞数与脑出血组对应时间点比较显著下降(P<0.01).结论 脑出血周边组织神经细胞存在长时间凋亡,EPO可抑制大鼠脑出血后caspase-3蛋白表达,从而抑制神经细胞凋亡.

作者:韩凤;李丛言;关雪莲;侯丽淳;杨慧

来源:中风与神经疾病杂志 2013 年 30卷 8期

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作者:
韩凤;李丛言;关雪莲;侯丽淳;杨慧
来源:
中风与神经疾病杂志 2013 年 30卷 8期
标签:
脑出血 caspase-3 细胞凋亡 促红细胞生成素 Intracerebral hemorrhage(ICH) caspase-3 Apoptosis Erythropoietin(Epo)
目的 研究促红细胞生成素(EPO)对大鼠脑出血周边组织caspase-3表达和细胞凋亡的影响.方法 Wistar大鼠112只,随机分为脑出血组、脑出血+Epo组,两组各分为(出血前、出血后4h、6h、12h、24h、72h、7d)7个时间点.免疫组化法测定大鼠脑出血周边组织caspase-3的表达,利用原位末端标记法测定出血周边组织中神经细胞的凋亡情况.结果 大鼠脑出血周边组织6h出现凋亡细胞,12h上升显著(P<0.01),3d达峰值.大鼠脑出血周边组织caspase-3表达4h开始升高(P<0.01),大约24h左右caspase-3表达达峰值.Epo干预后,caspase-3表达及凋亡细胞数与脑出血组对应时间点比较显著下降(P<0.01).结论 脑出血周边组织神经细胞存在长时间凋亡,EPO可抑制大鼠脑出血后caspase-3蛋白表达,从而抑制神经细胞凋亡.