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目的 本研究探讨P2Y12、CYP2C19基因突变的临床学特征、以及在脑梗死患者中P2Y12与CYP2C19基因突变与DCR发生的相关性.方法 收集脑梗死患者121例,将患者分为CR组(clopidogrel resistance,CR)与NCR组(none CR,NCR),NCR分为DCR组(dynamic CR,DCR)与CNCR组(continuous NCR,CNCR),同时按是否携带P2Y12εC或CYP2C19εA,分为两组;按共存基因分为4组.分别测定所有患者服药前、给药后2w的血小板聚集率(Platelet aggregation rate,PAR),且NCR组的患者进一步测定3 m及6 m的PAR.结果 LDL-C(OR=3.581,95% CI2.070~6.195,P<0.0001)为P2Y12εC的临床学特征;甘油三脂(OR=2.812,95% CI1.498~5.281,P=0.001)及糖化血红蛋白(OR=2.327,95% CI1.231 ~4.398,P=0.009)为CYP2Y19εA的临床学特征.在CR或DCR组,携带CYP2Y19εA和共存P2Y12εC与CYP2Y19εA的发生率高于NCR或CNCR组(P<0.05).结论 在脑梗死患者中,LDL-C是P2Y12εC的临床学特征,同样甘油三酯和糖化血红蛋白是CYP2C19εA的临床学特征,提示调节血脂代谢和控制糖尿病可能在预防DCR发生中具有积极作用.

作者:石红婷;周伯荣;王融;邓燕华;关海涛;刘子凡

来源:中风与神经疾病杂志 2014 年 31卷 10期

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作者:
石红婷;周伯荣;王融;邓燕华;关海涛;刘子凡
来源:
中风与神经疾病杂志 2014 年 31卷 10期
标签:
脑梗死 氯吡格雷动态抵抗 基因突变 临床学特征 二级预防 Cerebral infarction Clopidogrel dynamic resistance Gene mutation Clinical characteristics Secondary prevention
目的 本研究探讨P2Y12、CYP2C19基因突变的临床学特征、以及在脑梗死患者中P2Y12与CYP2C19基因突变与DCR发生的相关性.方法 收集脑梗死患者121例,将患者分为CR组(clopidogrel resistance,CR)与NCR组(none CR,NCR),NCR分为DCR组(dynamic CR,DCR)与CNCR组(continuous NCR,CNCR),同时按是否携带P2Y12εC或CYP2C19εA,分为两组;按共存基因分为4组.分别测定所有患者服药前、给药后2w的血小板聚集率(Platelet aggregation rate,PAR),且NCR组的患者进一步测定3 m及6 m的PAR.结果 LDL-C(OR=3.581,95% CI2.070~6.195,P<0.0001)为P2Y12εC的临床学特征;甘油三脂(OR=2.812,95% CI1.498~5.281,P=0.001)及糖化血红蛋白(OR=2.327,95% CI1.231 ~4.398,P=0.009)为CYP2Y19εA的临床学特征.在CR或DCR组,携带CYP2Y19εA和共存P2Y12εC与CYP2Y19εA的发生率高于NCR或CNCR组(P<0.05).结论 在脑梗死患者中,LDL-C是P2Y12εC的临床学特征,同样甘油三酯和糖化血红蛋白是CYP2C19εA的临床学特征,提示调节血脂代谢和控制糖尿病可能在预防DCR发生中具有积极作用.