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目的 研究氯化锂-匹罗卡品致癫痫持续状态(status epilepticus,SE)后大鼠海马区钾离子通道Kv1.3的表达及分布变化,探讨钾离子通道Kv1.3与癫痫发作的相关性.方法 48只健康雄性sprague-dawley大鼠随机平分为实验组和对照组,每组继续随机分为6h、1d、2d和3d4个观察时间点亚组(n=6).通过大鼠脑电监测记录大鼠脑电变化情况,通过尼氏染色观察脑组织病理改变,采用免疫组织化学染色和Western-blot方法检测各时间点大鼠海马区Kv1.3的表达及分布变化.结果 (1)脑电监测:正常大鼠脑电图表现为波幅较均匀一致的α波,痫性发作后开始出现慢波、棘波,波幅、节律不规则,SE过程中表现为长程的棘波活动.(2)尼氏染色:SE后6h未发现明显形态学及神经元数量改变;SE后1d,海马区神经元结构松散,神经元数量减少;SE后2d、3d,海马区神经元进一步减少,且出现神经元肿胀、变形、尼氏小体减少甚至消失.(3)免疫组织化学染色和Western-blot检测:SE后2d,Kv1.3在海马CA3和CA1区表达较对照组明显减少(P<0.05).SE后6h、1d、3d,Kv1.3在海马CA3和CA1区表达较对照组无明显变化(P>0.05).SE后6h、1d、2d、3d,Kv1.3在海马DG区表达较对照组无明显差异(P>0.05).结论 Kv1.3的表达下调可能与癫痫发作相关.

作者:金衔;马笑;李深

来源:中风与神经疾病杂志 2016 年 33卷 5期

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作者:
金衔;马笑;李深
来源:
中风与神经疾病杂志 2016 年 33卷 5期
标签:
癫痫持续状态 钾离子通道 Kv1.3 海马 Status epilepticus Potassium channel Kv1.3 Hippocampus
目的 研究氯化锂-匹罗卡品致癫痫持续状态(status epilepticus,SE)后大鼠海马区钾离子通道Kv1.3的表达及分布变化,探讨钾离子通道Kv1.3与癫痫发作的相关性.方法 48只健康雄性sprague-dawley大鼠随机平分为实验组和对照组,每组继续随机分为6h、1d、2d和3d4个观察时间点亚组(n=6).通过大鼠脑电监测记录大鼠脑电变化情况,通过尼氏染色观察脑组织病理改变,采用免疫组织化学染色和Western-blot方法检测各时间点大鼠海马区Kv1.3的表达及分布变化.结果 (1)脑电监测:正常大鼠脑电图表现为波幅较均匀一致的α波,痫性发作后开始出现慢波、棘波,波幅、节律不规则,SE过程中表现为长程的棘波活动.(2)尼氏染色:SE后6h未发现明显形态学及神经元数量改变;SE后1d,海马区神经元结构松散,神经元数量减少;SE后2d、3d,海马区神经元进一步减少,且出现神经元肿胀、变形、尼氏小体减少甚至消失.(3)免疫组织化学染色和Western-blot检测:SE后2d,Kv1.3在海马CA3和CA1区表达较对照组明显减少(P<0.05).SE后6h、1d、3d,Kv1.3在海马CA3和CA1区表达较对照组无明显变化(P>0.05).SE后6h、1d、2d、3d,Kv1.3在海马DG区表达较对照组无明显差异(P>0.05).结论 Kv1.3的表达下调可能与癫痫发作相关.