目的 探讨添加普拉克索治疗对帕金森病患者的统一帕金森病量表(UPDRS)评分及非运动症状的影响,同时观察治疗安全性.方法 按照随机数字法分为对照组(71例)和观察组(74例),对照组患者给予复方左旋多巴治疗,观察组患者在使用复方左旋多巴的基础上添加普拉克索治疗,比较两组患者治疗前后UPDRSⅡ、Ⅲ评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及简易精神状态检查(MMSE)量表评分,比较两组患者的睡眠障碍,感觉异常,尿频尿急,便秘和流涎等非运动症状改善情况,及治疗后各种不良反应发生率.结果 治疗后两组患者UPDRSⅡ、Ⅲ评分明显低于治疗前,且观察组显著优于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组与对照组相比HAMD评分有明显降低(P＜0.05),而MMSE评分无明显差异(P＞0.05).治疗后,两组患者睡眠障碍、感觉异常和尿频尿急的发生率有明显下降、且观察组低于对照组(P＜0.05),而便秘和流涎的发生率无明显变化(P＞0.05).观察组患者的不良反应发生率为(9.46％),对照组患者的不良反应发生率为(16.90％),两组患者差异明显(P＜0.05).结论 添加普拉克索治疗帕金森病的疗效明显,能提高PD患者的运动功能和日常生活能力,缓解忧郁、焦虑等不良情绪的发生,同时能有效改善患者的部分非部分运动症状,不良反应发生率较低.
作者：胡火有；韩漫夫；肖小华；周艳霞；陈李芳
来源：中风与神经疾病杂志 2016 年 33卷 5期
