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目的 研究尤瑞克林对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎性反应的影响.方法 将90只SD大鼠随机分为3组:假手术组,对照组,治疗组.采用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,缺血2 h后,拔出线栓,恢复灌注24 h,观察大鼠神经功能缺损症状、脑梗死体积、脑组织中白细胞浸润、MPO活性、IL-1和ICAM-1的表达.结果 (1)假手术组大鼠在神经功能缺损评分、脑梗死体积均低于对照组,有显著的统计学差异(P<0.01);脑组织中白细胞浸润程度、髓过氧化物酶(MPO)活性、ICAM-1和IL-1的表达均较对照组低,统计学差异明显(P<0.01);(2)治疗组与对照组相比,大鼠的神经功能缺损评分低、脑梗死体积小,有显著统计学差异(P<0.01);白细胞浸润程度、MPO活性、ICAM-1和IL-1的表达均较对照组减少(P<0.01). 结论 尤瑞克林可通过抑制大鼠脑缺血再灌注损伤后的炎性反应来实现其神经保护作用.

作者:蒋锋;山媛;王莉;崔小丽;王晓辉;王乐

来源:中风与神经疾病杂志 2017 年 34卷 3期

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作者:
蒋锋;山媛;王莉;崔小丽;王晓辉;王乐
来源:
中风与神经疾病杂志 2017 年 34卷 3期
标签:
脑缺血 尤瑞克林 髓过氧化物酶 白介素-1 细胞间粘附分子-1 Cerebral ischemia Urinary Kallidinogenase MPO ICAM-1 IL-1
目的 研究尤瑞克林对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎性反应的影响.方法 将90只SD大鼠随机分为3组:假手术组,对照组,治疗组.采用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,缺血2 h后,拔出线栓,恢复灌注24 h,观察大鼠神经功能缺损症状、脑梗死体积、脑组织中白细胞浸润、MPO活性、IL-1和ICAM-1的表达.结果 (1)假手术组大鼠在神经功能缺损评分、脑梗死体积均低于对照组,有显著的统计学差异(P<0.01);脑组织中白细胞浸润程度、髓过氧化物酶(MPO)活性、ICAM-1和IL-1的表达均较对照组低,统计学差异明显(P<0.01);(2)治疗组与对照组相比,大鼠的神经功能缺损评分低、脑梗死体积小,有显著统计学差异(P<0.01);白细胞浸润程度、MPO活性、ICAM-1和IL-1的表达均较对照组减少(P<0.01). 结论 尤瑞克林可通过抑制大鼠脑缺血再灌注损伤后的炎性反应来实现其神经保护作用.