目的:研究在双特异性抗体的介导下CD3AK细胞(CD3单克隆性激活的杀伤细胞)对人小细胞肺癌细胞株LTEP-sm1的细胞毒作用.方法:用51Cr-Na2CrO4释放试验检测单抗(2D6、UCHT1)和双特异性抗体(WST-H7)与CD3AK共同对人小细胞肺癌细胞株的杀伤活性.结果:双特异性抗体体外能明显增强CD3AK细胞对人小细胞肺细胞株LTEP-sm1的杀伤活性.结论:与单纯CD3AK相比,加入双特异性抗体后的CD3AK细胞的细胞毒活性显著增强.
作者：朱争艳；阎桉；肖琅；王德斌；李素芝
来源：中国癌症杂志 2000 年 10卷 2期
