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目的:本试验为一前瞻性对照研究,以吉西他滨(商品名健择)-顺铂28天方案,治疗大于70岁和小于70岁的初治Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,评价其疗效和安全性.方法:治疗NSCLC病人共67例,实际可评估62例,A组(＞70岁)30例,B组(＜70岁)32例,以健择1000 mg/m2,第1、8、15天给药,顺铂80 mg/m2在第2天给药,每1周期为28天.结果:A、B两组的有效率分别为56.67
作者：高蓓莉；胡家安；郑丽叶；万欢英
来源：中国癌症杂志 2001 年 11卷 6期
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