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目的:探讨肿瘤抑制基因p53对人肝癌细胞端粒酶活性及其催化亚单位hTERT(human telomerasereverse transcriptase)的影响,并探讨可能的机制.方法:用脂质体介导基因转染法将野生型p53(wt-p53)导入端粒酶/hTERT mRNA阳性、内源性p53突变的HCC-9204人肝癌细胞中;用Western blot鉴定转染效率;PCR-ELISA、TRAP-银染、原位杂交和RT-PCR法检测细胞端粒酶活性和hTERT mRNA表达;用流式细胞仪观察细胞凋亡改变.结果:外源wt-p53基因转染后HCC-9204细胞端粒酶活性明显受抑,hTERT mRNA表达水平下调,bcl-2表达减少,细胞呈现凋亡改变.结论:外源wt-p53基因表达可抑制人肝癌细胞端粒酶活性;端粒酶活化、hTERT mRNA表达存在p53依赖性调节途径.

作者:戴大英;翟为溶;万大方;朱腾方;朱虹光

来源:中国癌症杂志 2003 年 13卷 6期

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作者:
戴大英;翟为溶;万大方;朱腾方;朱虹光
来源:
中国癌症杂志 2003 年 13卷 6期
标签:
肝细胞肝癌 肿瘤抑制基因p53 基因转染 端粒酶
目的:探讨肿瘤抑制基因p53对人肝癌细胞端粒酶活性及其催化亚单位hTERT(human telomerasereverse transcriptase)的影响,并探讨可能的机制.方法:用脂质体介导基因转染法将野生型p53(wt-p53)导入端粒酶/hTERT mRNA阳性、内源性p53突变的HCC-9204人肝癌细胞中;用Western blot鉴定转染效率;PCR-ELISA、TRAP-银染、原位杂交和RT-PCR法检测细胞端粒酶活性和hTERT mRNA表达;用流式细胞仪观察细胞凋亡改变.结果:外源wt-p53基因转染后HCC-9204细胞端粒酶活性明显受抑,hTERT mRNA表达水平下调,bcl-2表达减少,细胞呈现凋亡改变.结论:外源wt-p53基因表达可抑制人肝癌细胞端粒酶活性;端粒酶活化、hTERT mRNA表达存在p53依赖性调节途径.