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目的:通过微卫星位点BAT-26和BAT-25的分析,探讨结内非霍奇金淋巴瘤是否存在微卫星不稳定性.方法:收集手术活检所得51例结内非霍奇金淋巴瘤和9例淋巴结反应性增生的冷冻标本,并分离基因组DNA,通过PCR法扩增微卫星位点BAT-26和BAT-25,应用全自动DNA测序仪和GeneScan 3.1软件进行片段分析,观察这两个位点重复序列长度的变化.以已知遗传性非息肉病性结直肠癌的高度微卫星不稳病例10例为阳性对照.结果:扩增成功的标本均未见BAT-26或BAT-25位点单碱基重复序列大小异常.结论:采用结直肠肿瘤中高度敏感的微卫星稳定性检测位点BAT-26和BAT-25,未发现结内非霍奇金淋巴瘤存在高度微卫星不稳,是否存在低度微卫星不稳以及错配修复基因是否参与恶性淋巴瘤的发病有待进一步研究.

作者:平波;孙孟红;许越香;蔡崎;张太明;陆洪芬;施达仁

来源:中国癌症杂志 2004 年 14卷 1期

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作者:
平波;孙孟红;许越香;蔡崎;张太明;陆洪芬;施达仁
来源:
中国癌症杂志 2004 年 14卷 1期
标签:
非霍奇金淋巴瘤 微卫星分析 BAT-26 BAT-25
目的:通过微卫星位点BAT-26和BAT-25的分析,探讨结内非霍奇金淋巴瘤是否存在微卫星不稳定性.方法:收集手术活检所得51例结内非霍奇金淋巴瘤和9例淋巴结反应性增生的冷冻标本,并分离基因组DNA,通过PCR法扩增微卫星位点BAT-26和BAT-25,应用全自动DNA测序仪和GeneScan 3.1软件进行片段分析,观察这两个位点重复序列长度的变化.以已知遗传性非息肉病性结直肠癌的高度微卫星不稳病例10例为阳性对照.结果:扩增成功的标本均未见BAT-26或BAT-25位点单碱基重复序列大小异常.结论:采用结直肠肿瘤中高度敏感的微卫星稳定性检测位点BAT-26和BAT-25,未发现结内非霍奇金淋巴瘤存在高度微卫星不稳,是否存在低度微卫星不稳以及错配修复基因是否参与恶性淋巴瘤的发病有待进一步研究.