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目的:研究IFN-γ基因转染对宫颈癌细胞表面抗原、细胞周期的影响,初步探讨IFN-γ基因治疗抗肿瘤作用的机制.方法:制备含人IFN-γ基因的真核表达质粒pcDNA-3-IFN-γ,脂质体包浆后转染人宫颈癌HeLa细胞株,流式细胞仪检测基因转染后HeLa细胞表面HLA-DR抗原表达、细胞凋亡及细胞周期的变化.结果:IFN-γ基因转染后,HeLa细胞表面的HLA-DR的表达量明显增强(P<0.01).转染IFN-γ基因促进了HeLa细胞的凋亡(P<0.05),细胞的S期比例随作用时间延长而呈逐渐降低趋势,显示了基因转染后DNA的合成代谢受到抑制.结论:IFN-γ基因转染可有效增强宫颈癌细胞表面抗原的表达,诱导机体产生抗肿瘤免疫应答;并可能通过抑制细胞DNA的合成,促进细胞的凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖等机制发挥抗肿瘤作用.

作者:张磊;丁强;许德华;刘新垣

来源:中国癌症杂志 2004 年 14卷 3期

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作者:
张磊;丁强;许德华;刘新垣
来源:
中国癌症杂志 2004 年 14卷 3期
标签:
γ-干扰素 基因治疗 宫颈癌 细胞周期 表面抗原 凋亡 培养的肿瘤细胞
目的:研究IFN-γ基因转染对宫颈癌细胞表面抗原、细胞周期的影响,初步探讨IFN-γ基因治疗抗肿瘤作用的机制.方法:制备含人IFN-γ基因的真核表达质粒pcDNA-3-IFN-γ,脂质体包浆后转染人宫颈癌HeLa细胞株,流式细胞仪检测基因转染后HeLa细胞表面HLA-DR抗原表达、细胞凋亡及细胞周期的变化.结果:IFN-γ基因转染后,HeLa细胞表面的HLA-DR的表达量明显增强(P<0.01).转染IFN-γ基因促进了HeLa细胞的凋亡(P<0.05),细胞的S期比例随作用时间延长而呈逐渐降低趋势,显示了基因转染后DNA的合成代谢受到抑制.结论:IFN-γ基因转染可有效增强宫颈癌细胞表面抗原的表达,诱导机体产生抗肿瘤免疫应答;并可能通过抑制细胞DNA的合成,促进细胞的凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖等机制发挥抗肿瘤作用.