目的:利用基因转染和 RNA干涉(RNAi)技术,在SPC-A1细胞中建立Livin异构体α和β特异的基因沉默体系,探讨其在诱导SPC-A1细胞凋亡效应中的不同作用及价值.方法:在肺腺癌SPC-A1细胞中稳定表达Livinα+β、Livin α和Livin β特异性小干涉RNA(siRNA),观察SPC-A1细胞形态、增殖等生物学行为的改变,TUNEL法和流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果:Livin α+β、Livin α和Livin β基因沉默后,SPC-A1细胞克隆形成能力较对照组显著下降(P＜0.05);转染后SPC-A1细胞发生凋亡,TUNEL法显示细胞凋亡指数分别为(9.20 ±1.90)
作者：孙建国；廖荣霞；陈正堂；王志新；张青；胡义德
来源：中国癌症杂志 2005 年 15卷 6期
