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背景与目的:晚期非小细胞肺癌仍以全身化疗为主,吉西他滨为第三代化疗药物,其与铂类联合治疗晚期非小细胞肺癌已广泛应用,依立替康加铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效问题国内尚未见随机研究报道.本研究采用前瞻性开放性随机对照研究方法,评价依立替康(irinotecan,CPT-11)联合顺铂(IP方案)与吉西他滨(gemcitabine,GEM)联合顺铂(GP方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法:63例患者随机采用IP或GP方案化疗.IP组:CPT-11 100mg/m2,第1、8天;DDP 25 mg/m2,第1~3天.GP组:GEM 1 000mg/m2,第1、8天;DDP 25mg/m2,第1~3天.化疗至少2周期后评价疗效及不良反应.结果:IP组31例,PR 11例,SD 12例,PD 5例,在全样本疗效分析(ITT分析)时有效率35.5

作者:黄诚;黄韵坚;许凌;庄武

来源:中国癌症杂志 2007 年 17卷 10期

知识库介绍

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作者:
黄诚;黄韵坚;许凌;庄武
来源:
中国癌症杂志 2007 年 17卷 10期
标签:
肺肿瘤 非小细胞肺癌 依立替康 吉西他滨 顺铂 联合化疗
背景与目的:晚期非小细胞肺癌仍以全身化疗为主,吉西他滨为第三代化疗药物,其与铂类联合治疗晚期非小细胞肺癌已广泛应用,依立替康加铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效问题国内尚未见随机研究报道.本研究采用前瞻性开放性随机对照研究方法,评价依立替康(irinotecan,CPT-11)联合顺铂(IP方案)与吉西他滨(gemcitabine,GEM)联合顺铂(GP方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法:63例患者随机采用IP或GP方案化疗.IP组:CPT-11 100mg/m2,第1、8天;DDP 25 mg/m2,第1~3天.GP组:GEM 1 000mg/m2,第1、8天;DDP 25mg/m2,第1~3天.化疗至少2周期后评价疗效及不良反应.结果:IP组31例,PR 11例,SD 12例,PD 5例,在全样本疗效分析(ITT分析)时有效率35.5