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背景与目的:数量上的稀少和不断分化的能力阻碍了肿瘤干细胞的分离和纯化,现有的筛选方法只是富集了异质性的肿瘤干细胞群,无法取得更为原始的、接近源头的肿瘤干细胞.本文以肿瘤干细胞假说为理论依据,探讨悬浮培养联合化疗药物分离、培养、纯化及鉴定小鼠乳腺癌干细胞的可行性研究.方法:无血清悬浮培养小鼠乳腺癌TM40D细胞,流式细胞仪检测CD44+CD24-细胞含量.选取CD44+CD24-含量最多代数的细胞,加入不同血浆峰浓度(peak plasma concentrations,PPC)的联合化疗药物紫杉醇和表柔比星,作用24 h后继续无血清培养,Annexin-V FITC/PI流式细胞仪法检测细胞凋亡.将筛选得到的细胞以不同的数量接种到BALB/C小鼠皮下,观察致瘤能力.结果:无血清悬浮培养第10代的细胞中CD44+CD24-比例最高(77

作者:李海志;易彤波;武正炎

来源:中国癌症杂志 2008 年 18卷 3期

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作者:
李海志;易彤波;武正炎
来源:
中国癌症杂志 2008 年 18卷 3期
标签:
肿瘤干细胞 悬浮培养 化疗药物 乳腺癌 移植瘤
背景与目的:数量上的稀少和不断分化的能力阻碍了肿瘤干细胞的分离和纯化,现有的筛选方法只是富集了异质性的肿瘤干细胞群,无法取得更为原始的、接近源头的肿瘤干细胞.本文以肿瘤干细胞假说为理论依据,探讨悬浮培养联合化疗药物分离、培养、纯化及鉴定小鼠乳腺癌干细胞的可行性研究.方法:无血清悬浮培养小鼠乳腺癌TM40D细胞,流式细胞仪检测CD44+CD24-细胞含量.选取CD44+CD24-含量最多代数的细胞,加入不同血浆峰浓度(peak plasma concentrations,PPC)的联合化疗药物紫杉醇和表柔比星,作用24 h后继续无血清培养,Annexin-V FITC/PI流式细胞仪法检测细胞凋亡.将筛选得到的细胞以不同的数量接种到BALB/C小鼠皮下,观察致瘤能力.结果:无血清悬浮培养第10代的细胞中CD44+CD24-比例最高(77