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背景与目的:血管生成在肿瘤从良性向恶性转变、癌细胞进入血液循环、转移灶的发展中都起着重要作用.本研究探讨参麦注射液10联合多西他赛对裸鼠人大肠癌LOVO皮下移植瘤血管生成抑制作用及其机制.方法:通过建立裸鼠人大肠癌LOVO细胞皮下移植瘤模型,将荷lovo肿瘤裸鼠随机分为4组,(每组5只):①空白对照生理盐水组,生理盐水0.4 ml,每天腹腔注射.②参麦组(20 ml/kg),每天给药,连续给药2周,腹腔注射.③泰素帝组(5 mg/kg),每3天给药1次,连续2周,腹腔注射.④参麦+泰素帝组,参麦(20 ml/kg)连续给药2周,腹腔注射;泰素帝(5 mg/kg),每3天给药1次,连续2周,腹腔注射.观察参麦注射液,联合多西他赛的抑瘤作用,并采用免疫组化法检测参麦注射液联合多西他赛对肿瘤组织微血管密度、VEGF、TSPl蛋白表达的影响.结果:参麦注射液的抑瘤率为49

作者:钱晓萍;马亚军;胡静;胡文静;禹立霞;刘宝瑞

来源:中国癌症杂志 2009 年 19卷 4期

知识库介绍

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作者:
钱晓萍;马亚军;胡静;胡文静;禹立霞;刘宝瑞
来源:
中国癌症杂志 2009 年 19卷 4期
标签:
血管生成 肿瘤 微血管密度 血管内皮生长因子 凝血栓敏感蛋白-1
背景与目的:血管生成在肿瘤从良性向恶性转变、癌细胞进入血液循环、转移灶的发展中都起着重要作用.本研究探讨参麦注射液10联合多西他赛对裸鼠人大肠癌LOVO皮下移植瘤血管生成抑制作用及其机制.方法:通过建立裸鼠人大肠癌LOVO细胞皮下移植瘤模型,将荷lovo肿瘤裸鼠随机分为4组,(每组5只):①空白对照生理盐水组,生理盐水0.4 ml,每天腹腔注射.②参麦组(20 ml/kg),每天给药,连续给药2周,腹腔注射.③泰素帝组(5 mg/kg),每3天给药1次,连续2周,腹腔注射.④参麦+泰素帝组,参麦(20 ml/kg)连续给药2周,腹腔注射;泰素帝(5 mg/kg),每3天给药1次,连续2周,腹腔注射.观察参麦注射液,联合多西他赛的抑瘤作用,并采用免疫组化法检测参麦注射液联合多西他赛对肿瘤组织微血管密度、VEGF、TSPl蛋白表达的影响.结果:参麦注射液的抑瘤率为49