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信号通路是研究肿瘤发生发展、预防及治疗的重要领域之一,现已证实MAPK和PI3K等通路是肿瘤发生发展的重要信号通路,甲状腺激素(TH)及其受体(TR)可以影响这些通路起到抑制痛细胞生长和转移的作用,并逐渐成为研究的热点.而研究发现多种肿瘤存在TR基因突变现象,TR基因突变影响了TH/TR调解下游通路的功能,并成为下游原癌基因激活的诱因.近年研究发现了TH/TR介导的β-连环蛋白(β-catenin)降解机制,不仅丰富了它们在肿瘤发生发展中的作用,并进一步为突变受体对下游原癌基因的持续激活提供了理论依据.相信随着对其下游通路研究的进一步深入,最终会指导临床,为肿瘤预防和分子靶基因治疗提供新的理论依据.

作者:桑伟;赵瑾

来源:中国癌症杂志 2009 年 19卷 10期

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作者:
桑伟;赵瑾
来源:
中国癌症杂志 2009 年 19卷 10期
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甲状腺激素 甲状腺激素受体 受体突变 β-catenin thyroid hormone thyroid hormone receptor receptor mutation β-catenin
信号通路是研究肿瘤发生发展、预防及治疗的重要领域之一,现已证实MAPK和PI3K等通路是肿瘤发生发展的重要信号通路,甲状腺激素(TH)及其受体(TR)可以影响这些通路起到抑制痛细胞生长和转移的作用,并逐渐成为研究的热点.而研究发现多种肿瘤存在TR基因突变现象,TR基因突变影响了TH/TR调解下游通路的功能,并成为下游原癌基因激活的诱因.近年研究发现了TH/TR介导的β-连环蛋白(β-catenin)降解机制,不仅丰富了它们在肿瘤发生发展中的作用,并进一步为突变受体对下游原癌基因的持续激活提供了理论依据.相信随着对其下游通路研究的进一步深入,最终会指导临床,为肿瘤预防和分子靶基因治疗提供新的理论依据.