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背景与目的:已有研究显示在多种肿瘤组织或细胞中均能检测出特异性DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)的高表达,提示DNMTl的高表达与肿瘤的发生发展密切相关.本研究旨在通过下调DNMT1基因的表达,研究其对食管鳞痛EC9706细胞的增殖及浸润转移能力的影响,并探讨相关的分子作用机制.方法:利用CCK-8试剂盒研检测下调DNMT1对EC9706细胞增殖能力的影响,并利用Boyden室法检测下调DNMT1对EC9706细胞浸润转移能力,进一步通过Real-time PER和Western印迹法检测转染DNMT1 SiRNA后细胞中DNMT1及MMP-2基因的转录及其蛋白表达.结果:DNMT1 SiRNA转染后,能明显抑制食管鳞癌EC9706细胞的增殖,降低其浸润转移能力,引起MMP-2表达下调,提示DNMT1下调引起的浸润转移能力的降低可能与MMP-2表达下调密切相关.结论:DNMT1可能成为食管鳞癌治疗新的分子靶点.

作者:刘莺;李克;刘文静;王居峰;樊青霞

来源:中国癌症杂志 2009 年 19卷 11期

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作者:
刘莺;李克;刘文静;王居峰;樊青霞
来源:
中国癌症杂志 2009 年 19卷 11期
标签:
食管鳞癌 DNA甲基转移酶1 小干扰RNA 细胞增殖 细胞迁移 esophageal squamous cell carcinoma DNA methyltransferase 1 small interfering RNA cell proliferation cell migration
背景与目的:已有研究显示在多种肿瘤组织或细胞中均能检测出特异性DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)的高表达,提示DNMTl的高表达与肿瘤的发生发展密切相关.本研究旨在通过下调DNMT1基因的表达,研究其对食管鳞痛EC9706细胞的增殖及浸润转移能力的影响,并探讨相关的分子作用机制.方法:利用CCK-8试剂盒研检测下调DNMT1对EC9706细胞增殖能力的影响,并利用Boyden室法检测下调DNMT1对EC9706细胞浸润转移能力,进一步通过Real-time PER和Western印迹法检测转染DNMT1 SiRNA后细胞中DNMT1及MMP-2基因的转录及其蛋白表达.结果:DNMT1 SiRNA转染后,能明显抑制食管鳞癌EC9706细胞的增殖,降低其浸润转移能力,引起MMP-2表达下调,提示DNMT1下调引起的浸润转移能力的降低可能与MMP-2表达下调密切相关.结论:DNMT1可能成为食管鳞癌治疗新的分子靶点.