背景与目的：Δ133p53具有促进肿瘤细胞生长的作用，但具体作用机制尚不明确，本实验是采用5-FU-MKN45胃癌细胞系模型，观察p53异构体Δ133p53表达与p53基因下游MDM2、cyclin G1基因表达的相关性。方法：使用不同浓度5-FU(50μg/mL，100μg/mL)作用于人胃癌MKN45细胞系后，MTT法检测细胞抑制率，巢式逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR法)检测Δ133p53、MDM2及cyclin G1 mRNA的表达变化。组间差异用单因素方差分析，组内比较用t检验，两变量相关性用Pearson直线相关分析。结果：MTT结果显示，随着5-FU浓度增高以及作用时间的延长，细胞抑制率逐渐增加，4组实验中50μg/mL 5-FU作用于MKN45细胞24、48和78 h后抑制率平均值分别为41.10
作者：郭爱；季万胜；姜琪琪；李萌萌；杨炳乾；高志星
来源：中国癌症杂志 2015 年 1期
