背景与目的:涎腺肌上皮癌(myoepithelial carcinoma,MC)是一种罕见的涎腺恶性肿瘤,其诊断及治疗存在争议.该研究旨在探讨涎腺MC的临床表现、病理、免疫组织化学表型及治疗,以期提高该病的诊断和治疗水平.方法:对2010年1月—2016年6月就诊于西安交通大学第一附属医院的12例涎腺MC患者进行分析.平均年龄为(48.9±12.2)岁.采用H-E及免疫组织化学法染色,对组织形态学及免疫组织化学表型进行分析.11例行肿瘤扩大切除术,2例术后辅以放疗;1例未完整切除者,术后给予多西他赛120 mg(第1天)+顺铂40?mg(第1～3天)化疗4个周期.结果:7例发生于腮腺,5例发生于小涎腺.肿瘤直径为2.0～5.0 cm,肿瘤在切面上呈灰白色或灰红色,多无完整包膜,与周围组织分界不清,肿瘤内可有坏死及液化区.涎腺MC组织中透明细胞多见,亦可见上皮细胞、浆细胞样细胞及梭形细胞,细胞异型性明显;4例伴有出血坏死.12例表达CK,7例表达S-100,7例表达EMA,4例表达SMA,8例表达calponin,11例表达p63,5例表达vimentin,9例表达Ki-67.Ki-67增殖指数为2％～40％,平均为15％.随访2～78个月,10例术后患者未见局部复发及远处转移,1例于术后5个月因肾脏透明细胞癌死亡.1例经化疗后3个月死亡.结论:涎腺MC细胞形态多样,病理检查结合CK、p63、Ki-67、S-100、Vim、Calpo
作者：曹培龙；张少强；赵继元；闫金凤；姚小宝；张鹏飞；刘利锋
来源：中国癌症杂志 2017 年 27卷 7期
