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目的和方法:通过LAL改良基质显色法和紫外光谱法观察甘氨酸/多粘菌素B(PMB)合剂体外拮抗内毒素的机制.结果:测定了各拮抗剂与内毒素中和后剩余内毒素的浓度(活性),结果表明甘氨酸/PMB合剂组、PMB组和甘氨酸组均显著低于内毒素组(P<0.01),并且甘氨酸/PMB合剂组显著低于单独使用PMB组和甘氨酸组(P<0.01).从紫外光谱图上可看到两种拮抗剂中和内毒素的作用是明显不同的:PMB可以降低内毒素的吸收峰值(206 nm和257nm处),而甘氨酸与内毒素的吸收峰值则相加(212nm和257 nm处).结论:1)内毒素脂质A上磷酸基团及相连的氨基葡萄糖双糖结构在甘氨酸、PMB作用下发生了变化,从而失去了对鲎试剂中C因子的激活作用,并且甘氨酸、PMB联合应用比单独使用效果要好;2)提示甘氨酸和PMB可能是分别作用在内毒素分子的不同结构部位.

作者:戚仁斌;陆大祥;颜亮;胡巢凤;王彦平;王华东;李楚杰

来源:中国病理生理杂志 1999 年 15卷 12期

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作者:
戚仁斌;陆大祥;颜亮;胡巢凤;王彦平;王华东;李楚杰
来源:
中国病理生理杂志 1999 年 15卷 12期
标签:
甘氨酸 多粘菌素B 内毒素类
目的和方法:通过LAL改良基质显色法和紫外光谱法观察甘氨酸/多粘菌素B(PMB)合剂体外拮抗内毒素的机制.结果:测定了各拮抗剂与内毒素中和后剩余内毒素的浓度(活性),结果表明甘氨酸/PMB合剂组、PMB组和甘氨酸组均显著低于内毒素组(P<0.01),并且甘氨酸/PMB合剂组显著低于单独使用PMB组和甘氨酸组(P<0.01).从紫外光谱图上可看到两种拮抗剂中和内毒素的作用是明显不同的:PMB可以降低内毒素的吸收峰值(206 nm和257nm处),而甘氨酸与内毒素的吸收峰值则相加(212nm和257 nm处).结论:1)内毒素脂质A上磷酸基团及相连的氨基葡萄糖双糖结构在甘氨酸、PMB作用下发生了变化,从而失去了对鲎试剂中C因子的激活作用,并且甘氨酸、PMB联合应用比单独使用效果要好;2)提示甘氨酸和PMB可能是分别作用在内毒素分子的不同结构部位.