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目的:研究脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障(BBB)通透性改变.方法:采用线栓法大鼠大脑中动脉闭塞的局灶性脑缺血模型,缺血1 h后再灌注,分别于再灌注后0 h、3 h、5 h、12 h、及24 h,采用免疫组织化学SABC法,观察内源性免疫球蛋白G(IgG)在脑组织中的表达.结果:再灌注0 h、3 h时,脑组织中未见IgG的表达.再灌注5 h时,缺血侧大脑半球纹状体有局灶性的IgG表达.再灌注12 h 时,缺血侧纹状体及新皮层可见有广泛的IgG的表达.再灌注24 h时,表达更加明显.结论:缺血1 h再灌注3~5 h时,BBB开始受损开放,通透性增加.纹状体的BBB较新皮层更易受损.再灌注12 h、24 h,外渗的血清蛋白累积增加.

作者:王耀明;莫雪安;童萼塘;方瑗

来源:中国病理生理杂志 2000 年 16卷 8期

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作者:
王耀明;莫雪安;童萼塘;方瑗
来源:
中国病理生理杂志 2000 年 16卷 8期
标签:
血脑屏障 脑缺血 再灌注 免疫组织化学
目的:研究脑缺血再灌注后大鼠血脑屏障(BBB)通透性改变.方法:采用线栓法大鼠大脑中动脉闭塞的局灶性脑缺血模型,缺血1 h后再灌注,分别于再灌注后0 h、3 h、5 h、12 h、及24 h,采用免疫组织化学SABC法,观察内源性免疫球蛋白G(IgG)在脑组织中的表达.结果:再灌注0 h、3 h时,脑组织中未见IgG的表达.再灌注5 h时,缺血侧大脑半球纹状体有局灶性的IgG表达.再灌注12 h 时,缺血侧纹状体及新皮层可见有广泛的IgG的表达.再灌注24 h时,表达更加明显.结论:缺血1 h再灌注3~5 h时,BBB开始受损开放,通透性增加.纹状体的BBB较新皮层更易受损.再灌注12 h、24 h,外渗的血清蛋白累积增加.