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目的:探讨ATP对不死化人成纤维细胞增殖及其细胞膜蛋白表达的影响。方法:将正常人TIG-7和0UMS-36细胞株,不死化人KMST-6和SUSM-1细胞株在不同浓度的ATP,ADP,AMP条件下分别进行24和96 h的常规细胞培养,观察存活细胞数目,DNA的合成和[32P]ATP标记膜蛋白的表达。结果:培养96h后,0.4 mmol/L ATP对不死化细胞KMST-6的抑制率为77%且DNA合成明显地被抑制,而正常0UMS-36细胞抑制率为41%且DNA合成无明显改变。在1 mmol/L ATP时,多数KMST-6细胞发生死亡,而正常0UMs-36细胞的增殖无明显影响。当ADP,AMP和腺苷或磷酸处理的细胞,仅有ADP处理的不死化细胞存活数目减少(P<0.01)。与正常细胞比较,不死化细胞30kD、31 kD、33 kD和40 kD的[32P]-ATP标记膜蛋白呈高表达。结论:ATP对不死化人成纤维细胞的增殖有明显的抑制作用,并且使磷酸化细胞膜蛋白表达增高。

作者:李君武

来源:中国病理生理杂志 2000 年 16卷 12期

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作者:
李君武
来源:
中国病理生理杂志 2000 年 16卷 12期
标签:
腺苷三磷酸 细胞 膜蛋白质类 Adenosine triphosphate Cells Membrane proteins
目的:探讨ATP对不死化人成纤维细胞增殖及其细胞膜蛋白表达的影响。方法:将正常人TIG-7和0UMS-36细胞株,不死化人KMST-6和SUSM-1细胞株在不同浓度的ATP,ADP,AMP条件下分别进行24和96 h的常规细胞培养,观察存活细胞数目,DNA的合成和[32P]ATP标记膜蛋白的表达。结果:培养96h后,0.4 mmol/L ATP对不死化细胞KMST-6的抑制率为77%且DNA合成明显地被抑制,而正常0UMS-36细胞抑制率为41%且DNA合成无明显改变。在1 mmol/L ATP时,多数KMST-6细胞发生死亡,而正常0UMs-36细胞的增殖无明显影响。当ADP,AMP和腺苷或磷酸处理的细胞,仅有ADP处理的不死化细胞存活数目减少(P<0.01)。与正常细胞比较,不死化细胞30kD、31 kD、33 kD和40 kD的[32P]-ATP标记膜蛋白呈高表达。结论:ATP对不死化人成纤维细胞的增殖有明显的抑制作用,并且使磷酸化细胞膜蛋白表达增高。