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目的:比较血管紧张素受体拮抗剂(AT1RA)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的肾脏保护作用,观察这两类药物对肾脏局部肾素-血管紧张素系统的影响.方法:肾病综合征模型由反复给SD大鼠腹腔注射嘌呤霉素诱导而成.28只大鼠随机分为4组:正常对照组、肾病对照组、AT1RA治疗组和ACEI治疗组.12周后收集血、尿和肾组织标本进行检测.结果:两治疗组尿蛋白明显少于肾病对照组,且到实验期末,肾功能仍在正常范围,肾小球和肾间质损伤指数也低于肾病对照组,但两治疗组间无明显差异(P>0.05).肾病对照组的肾组织ACE活性、血管紧张素Ⅱ浓度显著高于正常对照组(P<0.01).在ACEI和AT1RA治疗组,肾组织ACE活性和ANGⅡ浓度显著低于肾病对照组(P<0.01).结论:AT1RA和ACEI在肾病综合征进行性肾损伤中,具有相似的肾脏保护作用,这种作用可能与抑制肾脏局部的ANGⅡ有关.

作者:周安宇;余凌;李惊子;张峻;王海燕

来源:中国病理生理杂志 2001 年 17卷 9期

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作者:
周安宇;余凌;李惊子;张峻;王海燕
来源:
中国病理生理杂志 2001 年 17卷 9期
标签:
肾素-血管紧张素系统 肾变病综合征 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素转换酶抑制药
目的:比较血管紧张素受体拮抗剂(AT1RA)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的肾脏保护作用,观察这两类药物对肾脏局部肾素-血管紧张素系统的影响.方法:肾病综合征模型由反复给SD大鼠腹腔注射嘌呤霉素诱导而成.28只大鼠随机分为4组:正常对照组、肾病对照组、AT1RA治疗组和ACEI治疗组.12周后收集血、尿和肾组织标本进行检测.结果:两治疗组尿蛋白明显少于肾病对照组,且到实验期末,肾功能仍在正常范围,肾小球和肾间质损伤指数也低于肾病对照组,但两治疗组间无明显差异(P>0.05).肾病对照组的肾组织ACE活性、血管紧张素Ⅱ浓度显著高于正常对照组(P<0.01).在ACEI和AT1RA治疗组,肾组织ACE活性和ANGⅡ浓度显著低于肾病对照组(P<0.01).结论:AT1RA和ACEI在肾病综合征进行性肾损伤中,具有相似的肾脏保护作用,这种作用可能与抑制肾脏局部的ANGⅡ有关.