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目的:进一步验证腺苷A1受体激动剂R-苯异丙基腺苷(R-PIA)能否使大鼠心脏产生延迟药理性预适应,以及核因子-kappa B和Mn-SOD在其发生机制中的作用.方法:雄性Wistar大鼠,随机分为3组(n=12):生理盐水组、R-PIA组、R-PIA+DPCPX(特异性腺苷A1受体阻滞剂)组.各组4只大鼠在用药24h,杀鼠获取左室心肌样品,待测心肌NF-kB结合活性(EMSA法)及Mn-SOD含量(ELISA法).其余8只大鼠在给药24h,开胸结扎左冠状动脉前降支30min、再灌注120min,摘取心脏,用于梗塞范围测定(TTC染色法).结果:R-PIA组心肌梗塞范围显著小于生理盐水组(P<0.01),而R-PIA+DPCPX组与生理盐水组比较无显著性差异(P>0.05).R-PIA组心肌NF-kB结合活性与生理盐水组比较明显增强,其Mn-SOD的含量也显著高于生理盐水组(P<0.01).R-PIA+DPCPX组心肌NF-kB结合活性和Mn-SOD含量与生理盐水组比较无显著差异(P>0.05).结论:本研究提示R-PIA药理性延迟预适应与心肌NF-kB激活、Mn-SOD表达增加之间具有一定的关联性.

作者:李小鹰;戴成祥;宫泽辉;董华进

来源:中国病理生理杂志 2002 年 18卷 7期

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作者:
李小鹰;戴成祥;宫泽辉;董华进
来源:
中国病理生理杂志 2002 年 18卷 7期
标签:
苯异丙基腺苷 延迟预适应 NF-kB 大鼠
目的:进一步验证腺苷A1受体激动剂R-苯异丙基腺苷(R-PIA)能否使大鼠心脏产生延迟药理性预适应,以及核因子-kappa B和Mn-SOD在其发生机制中的作用.方法:雄性Wistar大鼠,随机分为3组(n=12):生理盐水组、R-PIA组、R-PIA+DPCPX(特异性腺苷A1受体阻滞剂)组.各组4只大鼠在用药24h,杀鼠获取左室心肌样品,待测心肌NF-kB结合活性(EMSA法)及Mn-SOD含量(ELISA法).其余8只大鼠在给药24h,开胸结扎左冠状动脉前降支30min、再灌注120min,摘取心脏,用于梗塞范围测定(TTC染色法).结果:R-PIA组心肌梗塞范围显著小于生理盐水组(P<0.01),而R-PIA+DPCPX组与生理盐水组比较无显著性差异(P>0.05).R-PIA组心肌NF-kB结合活性与生理盐水组比较明显增强,其Mn-SOD的含量也显著高于生理盐水组(P<0.01).R-PIA+DPCPX组心肌NF-kB结合活性和Mn-SOD含量与生理盐水组比较无显著差异(P>0.05).结论:本研究提示R-PIA药理性延迟预适应与心肌NF-kB激活、Mn-SOD表达增加之间具有一定的关联性.