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目的:本研究旨在探讨阿魏酸钠(SF)对实验性氧化损伤大鼠晶状体上皮细胞(LEC)凋亡相关基因bcl-2和bax的调控.方法: 将SD大鼠双眼随机分成空白对照组、过氧化氢(H2O2)组、吡诺克辛(PS)组和SF组.无菌操作摘除眼球并在手术显微镜下分离晶状体,使晶状体孵育在300 μmol*L-1 H2O2培养液中复制LEC凋亡模型,同时加入终浓度为5 mmol*L-1的SF,置二氧化碳培养箱共同孵育24 h.取晶状体前囊膜采用免疫组化法检测凋亡相关基因bcl-2和bax的蛋白表达并进行比较.结果: (1) 正常SD大鼠LEC中Bcl-2和Bax均有表达,Bcl-2表达较Bax表达强.(2) H2O2组Bcl-2表达显著下调,Bax表达显著上调(Ridit检验,P<0.01);Bcl-2/Bax比率下降.(3) 与H2O2组比较,SF可明显上调Bcl-2表达,下调Bax表达(P<0.01),Bcl-2/Bax比率上升.(4) PS与SF的调节作用相似,但SF的作用强于PS(P<0.05).结论: 本研究结果表明,SF调控凋亡相关基因bcl-2和bax的表达可能是SF抑制LEC凋亡的分子机制.

作者:祁明信;黄秀榕;汪朝阳;王勇

来源:中国病理生理杂志 2002 年 18卷 11期

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作者:
祁明信;黄秀榕;汪朝阳;王勇
来源:
中国病理生理杂志 2002 年 18卷 11期
标签:
阿魏酸钠 晶状体 细胞凋亡 基因表达
目的:本研究旨在探讨阿魏酸钠(SF)对实验性氧化损伤大鼠晶状体上皮细胞(LEC)凋亡相关基因bcl-2和bax的调控.方法: 将SD大鼠双眼随机分成空白对照组、过氧化氢(H2O2)组、吡诺克辛(PS)组和SF组.无菌操作摘除眼球并在手术显微镜下分离晶状体,使晶状体孵育在300 μmol*L-1 H2O2培养液中复制LEC凋亡模型,同时加入终浓度为5 mmol*L-1的SF,置二氧化碳培养箱共同孵育24 h.取晶状体前囊膜采用免疫组化法检测凋亡相关基因bcl-2和bax的蛋白表达并进行比较.结果: (1) 正常SD大鼠LEC中Bcl-2和Bax均有表达,Bcl-2表达较Bax表达强.(2) H2O2组Bcl-2表达显著下调,Bax表达显著上调(Ridit检验,P<0.01);Bcl-2/Bax比率下降.(3) 与H2O2组比较,SF可明显上调Bcl-2表达,下调Bax表达(P<0.01),Bcl-2/Bax比率上升.(4) PS与SF的调节作用相似,但SF的作用强于PS(P<0.05).结论: 本研究结果表明,SF调控凋亡相关基因bcl-2和bax的表达可能是SF抑制LEC凋亡的分子机制.