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目的:探讨明胶酶A(MMP-2)及明胶酶B(MMP-9)在大鼠心肌缺血-再灌注损伤(I/R)中的作用.方法:采用大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,大鼠分7组:对照组(n=5),单纯缺血30 min组,缺血30 min再灌注1 min、5 min、10 min、20 min和30 min组(各组n=6).利用Gelatin-PAGE观察外周血中MMP-2及MMP-9表达,并用免疫组织化学法观察MMP-2及MMP-9在心肌中表达情况.结果:单纯30 min缺血组(I30 min)的MMP-2及MMP-9表达高于对照组(P<0.05);在再灌注不同时间内,MMP-2表达不一:再灌注1 min(R1 min)开始升高,再灌注5 min(R5 min)达高峰,随后开始下降,再灌注30 min(R30 min)为基线,其中R5 min、R10 min的MMP-2高于对照组及I30 min组(P<0.05),而MMP-9在再灌注组间表达上则无显著差异(P>0.05).免疫组织化学法显示明胶酶主要在细胞浆及细胞间质中表达,而且实验组强于对照组.结论:明胶酶的异常表达可能参与心肌缺血过程,其中MMP-2可能参与了大鼠心肌再灌注损伤的早期过程.

作者:吴旻;李玉光;张钰;张元春;闫纯英

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 2期

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作者:
吴旻;李玉光;张钰;张元春;闫纯英
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 2期
标签:
心肌再灌注损伤 明胶酶A 明胶酶B
目的:探讨明胶酶A(MMP-2)及明胶酶B(MMP-9)在大鼠心肌缺血-再灌注损伤(I/R)中的作用.方法:采用大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,大鼠分7组:对照组(n=5),单纯缺血30 min组,缺血30 min再灌注1 min、5 min、10 min、20 min和30 min组(各组n=6).利用Gelatin-PAGE观察外周血中MMP-2及MMP-9表达,并用免疫组织化学法观察MMP-2及MMP-9在心肌中表达情况.结果:单纯30 min缺血组(I30 min)的MMP-2及MMP-9表达高于对照组(P<0.05);在再灌注不同时间内,MMP-2表达不一:再灌注1 min(R1 min)开始升高,再灌注5 min(R5 min)达高峰,随后开始下降,再灌注30 min(R30 min)为基线,其中R5 min、R10 min的MMP-2高于对照组及I30 min组(P<0.05),而MMP-9在再灌注组间表达上则无显著差异(P>0.05).免疫组织化学法显示明胶酶主要在细胞浆及细胞间质中表达,而且实验组强于对照组.结论:明胶酶的异常表达可能参与心肌缺血过程,其中MMP-2可能参与了大鼠心肌再灌注损伤的早期过程.