目的:观察钙拮抗剂地尔硫(艹)/(卓)对Goldblatt高血压大鼠模型心房肌L-型钙通道α1C亚单位(CaL-α1C)和Na+-Ca2+交换器(NCX)mRNA的变化影响,在基因水平探讨其潜在的意义.方法:Sprague-Dawley大鼠,高血压组用U型银夹夹住左肾动脉,右肾保留;假手术组(S组)只分离左肾动脉,不夹银夹,套尾法监测尾动脉血压.高血压组术后1周开始治疗,分为高剂量地尔硫(艹)/(卓)组(HD组)、低剂量地尔硫(艹)/(卓)组(LD组)和对照组(C组),分别于治疗后4周与S组同时处死动物(各6只),RT-PCR半定量分析CaL-α1C和NCX mRNA的表达量(以GAPDH为内参照).结果:C组心房肌CaL-α1C的mRNA水平分别是S组、HD组、LD组的2.5倍、2.4倍、2.1倍(P＜0.01),S组、HD组、LD组之间无显著差别.C组心房肌NCX的mRNA水平分别是S组、HD组、LD组的1.9倍、1.6倍、2.1倍(P＜0.01),S组、HD组、LD组之间无显著差别.结论:肾性高血压大鼠心房肌CaL-α1C、NCX的mRNA水平均表现为上调,应用钙拮抗剂能够抑制其上调,抑制作用不依赖于血压水平的降低.
作者：杨东辉；王春富；张万琴；杨延宗
来源：中国病理生理杂志 2004 年 20卷 3期
